رئیس اداره مواد اولیه دارویی سازمان غذا و دارو، از تدوین دستورالعمل جدید صدور IRC و اجرای دقیق بازرسیهای GMP به منظور تضمین کیفیت داروهای تولید داخل خبر داد.
به گزارش پایگاه خبری فلاح اوشاخلاری و به نقل از ایفدانا، مهرداد عالمی، با اشاره به اهمیت استانداردسازی در حوزه مواد اولیه دارویی اظهار داشت: ارتقای کیفیت و یکپارچهسازی ضوابط فنی از اولویتهای اصلی این اداره است که نقش تعیینکنندهای در اثربخشی داروهای تولید ملی ایفا میکند.
وی افزود: دستورالعمل صدور شناسه ثبت مواد اولیه با رویکردی نوین و با بهرهگیری از نظرات صاحبنظران صنعت تدوین شده و هماکنون به صورت پایلوت در حال اجراست و پیشبینی میشود تا پایان سال جاری به صورت رسمی ابلاغ گردد.
رئیس اداره مواد اولیه دارویی با تأکید بر نظارت مستمر بر فرآیندهای تولید، خاطرنشان کرد: بازرسیهای GMP و بررسی گواهیهای مرتبط با شرکتهای تولیدکننده مواد اولیه و ملزومات بستهبندی به طور دقیق و دورهای انجام میپذیرد تا انطباق کامل با استانداردهای بینالمللی تضمین شود.
وی افزود: دستورالعملهای تکمیلی شامل ثبت منابع و پروتکلهای بازرسی نیز در دست تدوین است که انتظار میرود تا نیمه اول سال آینده نهایی و اجرایی شود.
منبع خبر «مهدی ثنائی» است و پایگاه خبری فلاح اوشاخلاری در قبال محتوای آن هیچ مسئولیتی ندارد. چنانچه محتوا را شایسته تذکر میدانید، خواهشمند است کد ( 6013 ) را همراه با ذکر موضوع به شماره 09123902206 پیامک بفرمایید.با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه پایگاه خبری فلاح اوشاخلاری مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.
برچسب های :
دیدگاه های ارسال شده توسط شما، پس از تایید توسط پایگاه خبری فلاح اوشاخلاری در وب سایت منتشر خواهد شد
پیام هایی که حاوی تهمت یا افترا باشد منتشر نخواهد شد
لطفا از تایپ فینگلیش بپرهیزید. در غیر اینصورت دیدگاه شما منتشر نخواهد شد.
